日期:2020/06/01   IAE 報導

· 細胞生物學 ·麻醉劑生效的的分子機制

 在一項發表於《美國科學院院刊》的研究中，科學家揭開了氯仿、異氟醚等吸入性麻醉劑令人失去知覺的分子機制。 他們利用隨機光學重建顯微鏡（dSTORM）觀察發現，麻醉劑會干擾細胞膜上一種被稱為“脂質筏”的脂質結構，破壞其與磷脂酶D2（PLD2）的結合，並激活鉀離子通道TREK  -1。 而激活的TREK-1通道會釋放鉀離子，從而抑制神經元的激發。 研究者隨後刪除了果蠅中表達PLD2的基因，結果顯示，這些果蠅可以抵抗麻醉劑的效果，這也證實了他們的結論。