美國 FDA 授權為美國老年人接種第三劑輝瑞 COVID-19 疫苗

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日期:2021/09/23   IA

 

路透社 9 月 22 日 - 美國食品和藥物管理局週三授權輝瑞公司( PFE.N )和 BioNTech COVID-19 疫苗加強劑量用於 65 歲及以上的人和一些高危美國人,為快速推出鏡頭。

 

FDA 表示,加強劑量將在第二劑完成後至少六個月給藥,授權將包括最容易感染嚴重疾病的人和從事讓他們處於危險之中的工作的人。

 

美國疾病控制與預防中心 (CDC) 顧問小組可能在周四就使用第三針疫苗進行投票,該機構官員在周三的一次公開會議上表示。閱讀更多

 

喬拜登總統在 8 月宣布,政府打算在本週為 16 歲及以上的人推出加強注射,等待 FDA 和 CDC 的批准。

 

 

在壓倒性地拒絕了更廣泛批准的呼籲後,FDA 的顧問於週五投票決定為 65 歲及以上的美國人和那些有嚴重疾病高風險的人推薦 COVID-19 疫苗加強注射。閱讀更多

 

諮詢小組表示,沒有足夠的證據支持所有 16 歲及以上至少在六個月前接受過第二次注射並且還尋求更多安全數據的人進行加強注射。

 

該機構未來可能會重新考慮額外注射的問題,以獲得更廣泛的授權。FDA 的高級成員在為普通人群提供助推器的需求上存在分歧,臨時負責人珍妮特伍德科克支持他們,該機構的一些高級科學家認為目前的證據不支持他們。

 

強生公司(JNJ.N)週二表示,其 COVID-19 疫苗的第二針提高了其在美國對抗中度至重度疾病的有效性。閱讀更多

 

總統喬·拜登的首席醫療顧問安東尼·福奇博士周日表示,距離 Moderna Inc (MRNA.O) 的COVID-19 疫苗的加強劑量數據僅在幾週後。閱讀更多

 

包括以色列和英國在內的一些國家已經推出了 COVID-19 助推器活動。疾病預防控制中心的數據顯示,美國上個月授權為免疫系統受損的人提供額外的注射,超過 200 萬人已經接受了第三次注射。

 

Manas Mishra 和 Bhargav Acharya 在班加羅爾報導